SCHOOLBOXING54

Североамериканская биотехнологическая организация назвала, что сделанная ею система позволит дешифрировать очередность генома человека за 4,4 тыс долларов США.

Раньше такая же организация именовала цифру 5 миллионов долларов США. Основной принцип нового способа изображен на интернет-портале ScienceNOW.

Геном человека имеет около 3 миллионов «букв» — нуклеотидов. С учетом того, что любая хромосома показана в 2-ух копиях, совместное количество нуклеотидов составляет 6 миллионов. Шифровка очередности ДНК человека позволит ученым выяснить большое количество персональных отличительных черт, и в том числе, расположение к тем либо другим болезням.

В первый раз геном Человек разумный был дешифрирован в 2001 году в масштабах проекта «Геном человека». Данный процесс занял 3 года, и в нем участвовали тысячи экспертов во всем мире. Совместная стоимость расшифровки составила около 3 миллионов долларов США. Равномерно технологии определения очередности ДНК, либо секвенирования, улучшались. При этом скорость работ вырастала, а их стоимость снижалась.

Способ, спроектированный Complete Genomics, применяет «традиционную» методику секвенирования ДНК, знаменитую как способ Сэнгера. Кратко сущность способа можно представить так: на 1-й ступени геном разрезается на большое количество длинных отрывков протяженностью во много десятков нуклеотидов. Дальше устанавливаются очередности этих кусочков. После этого принятые куски сопоставляются вместе, и из них с помощью ПК строится полногеномная очередность.

По уверениям экспертов Complete Genomics, новая система позволит им в ближайшее время секвенировать геном одного человека на протяжении дня. Настолько большая скорость делает способ подходящим для большого утилитарного использования. Но объявление нового способа подняло критичную реакцию в академическом обществе. Скепсис экспертов подняла невысокая пунктуальность технологии — примерно одна ошибка на 100 миллионов причин. Как следствие, на 3 миллиона «букв» накопится 30 миллионов погрешностей. При том, что очень многие наследные заболевания вызываются подменой отдельных нуклеотидов, «дерзость» новой технологии может сблизить на нет все ее преимущества.

Для стимуляции специалистов, работающих над поиском свежих доступных и скорых способов секвенирования ДНК, ресурс X-Prize, предназначенный для помощи «полоумных» академических программ, назвал о премии в двадцать млн долларов США. Выигрыш достанется тому коллективу экспертов, который сумеет секвенировать 100 геномов человека на протяжении не более чем 10-ти суток при стоимости не выше 10-ти миллионов долларов США за геном.